5月30日早间，一品红(300723)官微发布音问称，公司子公司广东瑞石制药科技有限公司（以下简称“瑞石制药”）胜利通过广东省药品监督处理局的全面审核，取得了痛风窜改药AR882原料药氘泊替诺雷的《药品坐蓐许可证》，本次获批见识瑞石制药的坐蓐条款和能力得志国度药品门径及经药品监督处理部门核准的坐蓐工艺要求，为AR882后续上市坐蓐提供了可靠保险。

据一品红先容，瑞石制药的窜改原料药基地按照好意思国FDA和欧盟GMP等外洋门径联想建立，一期占地110亩，已建成面积最初5万平淡米，建有多条先进坐蓐线，具备大限制的仿制药、窜改药原料药供应坐蓐能力，本事达到行业最初水平。AR882原料药氘泊替诺雷的坐蓐车间遴荐全阻塞自动化的坐蓐装备，装备水平国内最初，通过配套西门子DCS中控室，对坐蓐历程本事参数及操作兑现全自动化放手。

公开贵府炫夸，一品红在研痛风窜改药AR882是具备民众竞争力的新一代高效、高弃取性尿酸转运卵白1（URAT1）扼制剂，通过扼制URAT1促进尿酸排泄，兑现全天候阻断尿酸重给与，同期幸免肾毒性，逐日一次给药即可守护sUA健康水平。此前，AR882已得回好意思国食物药品监督处理局授予的快速通谈履历（FTD），用于痛风石野心，翌日有望填补痛风石调理范畴口服药物的民众空缺。

沙利文论说数据炫夸，痛风患者东谈主群纷乱，瞻望2030年民众高尿酸血症及痛风患病东谈主数为14.2亿，患者的临床需求尽头紧迫。在中国，痛风是仅次于糖尿病的第二大最常见的代谢性疾病。现在在中国高尿酸血症患者数目约有2亿东谈主，有结晶的痛风患者数目约为2000万东谈主，这类东谈主群翌日还在握续攀升，这些痛风石患者尽头紧迫需要药物调理。

痛风是现在公认难熬指数最高的要害炎之一，但现存已上市药物存在不同进程的反作用，裁汰了部分患者的用药意愿。特等是针对痛风石患者，现在果然省略灵验融化痛风石的药物险些是空缺。

据一品红走漏，AR882民众现在已入组上千东谈主，跟着民众III期临床快速证据，AR882将带来三方面冲破性疗效，一是精确控酸，强效扼制URAT1，24小时踏实降尿酸；二是省略融化痛风石，民众首个临床根据炫夸痛风石权臣缩小，尿酸结晶职责减弱；三是安全阅兵，无肾毒性，无需时时肝功能监测。

此前在5月20日，一品红公告晓喻，为了普及公司握有窜改药AR882的中国区市集权利及推动其高效研发和快速上市体育游戏app平台，喜悦公司全资子公司瑞奥生物与配合方Arthrosi订立《股权转让条约》，瑞奥生物拟以自有资金680万好意思元（折合东谈主民币约4900.96万元）受让公司控股子公司广州瑞安博少数鼓励Arthrosi15.25%的股权。本次交游完成后，公司全资子公司瑞奥生物握有广州瑞安博的股权比例将由84.75%高潮至100.00%，广州瑞安博变为公司全资子公司。